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31326 Castanet Tolosan cedex - France

Dernière mise à jour : Mai 2018

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Unité de Nutrition Humaine

Zone de texte éditable et éditée et rééditée

Vecteurs viraux

Outils pour moduler l’expression de gènes

Nous utilisons et/ou produisons au sein de l’équipe des vecteurs viraux pour sur- ou sous-exprimer des gènes d’intérêt in vitro et in vivo :

  • vecteurs lentiviraux (LV)
  • vecteurs viraux adéno-associés (AAV)
  • vecteurs adénoviraux (Ad)

Exemples d’application :

In vitro

In vivo

Le facteur de transcription BHLHB40 est surexprimé dans des cellules musculaires en culture par l’intermédiaire d’un vecteur adénoviral. Cette molécule induit l’atrophie des myotubes.

Lecomte et al. Mol Cel Biol 2010

Injection d’Ad dans le muscle de souris. SREBP-1 est surexprimé et induit une réduction de la taille des fibres, comme on peut le voir sur ces coupes histologiques.

Lecomte et al. Mol Cel Biol 2010

Injection de LV-AARE-LUC dans le pancréas de souris. L’expression de la luciférase est ici sous la dépendance du promoteur inductible par une carence en un acide aminé indispensable (- Ile).

Chaveroux et al, Nature Biotech. 2016

Informations générales :

Comme les virus, les vecteurs viraux sont capables d’entrer spécifiquement dans les cellules et de les modifier génétiquement. La spécificité cellulaire et tissulaire est sérotype dépendante et la modification sera stable ou transitoire, selon le vecteur viral choisi. Les vecteurs viraux peuvent (1) exprimer un transgène d’intérêt, ou (2) exprimer un shRNA dans le but d’éteindre l’expression d’un gène d’intérêt.

Contrairement aux virus, les vecteurs viraux sont dépourvus de leur capacité à se répliquer.

Contact : 

Si vous êtes intéressés par l'utilisation de vecteurs viraux et/ou la production de vecteurs adénoviraux, vous pouvez contacter Cyrielle VITURET.