En savoir plus

Notre utilisation de cookies

« Cookies » désigne un ensemble d’informations déposées dans le terminal de l’utilisateur lorsque celui-ci navigue sur un site web. Il s’agit d’un fichier contenant notamment un identifiant sous forme de numéro, le nom du serveur qui l’a déposé et éventuellement une date d’expiration. Grâce aux cookies, des informations sur votre visite, notamment votre langue de prédilection et d'autres paramètres, sont enregistrées sur le site web. Cela peut faciliter votre visite suivante sur ce site et renforcer l'utilité de ce dernier pour vous.

Afin d’améliorer votre expérience, nous utilisons des cookies pour conserver certaines informations de connexion et fournir une navigation sûre, collecter des statistiques en vue d’optimiser les fonctionnalités du site. Afin de voir précisément tous les cookies que nous utilisons, nous vous invitons à télécharger « Ghostery », une extension gratuite pour navigateurs permettant de les détecter et, dans certains cas, de les bloquer.

Ghostery est disponible gratuitement à cette adresse : https://www.ghostery.com/fr/products/

Vous pouvez également consulter le site de la CNIL afin d’apprendre à paramétrer votre navigateur pour contrôler les dépôts de cookies sur votre terminal.

S’agissant des cookies publicitaires déposés par des tiers, vous pouvez également vous connecter au site http://www.youronlinechoices.com/fr/controler-ses-cookies/, proposé par les professionnels de la publicité digitale regroupés au sein de l’association européenne EDAA (European Digital Advertising Alliance). Vous pourrez ainsi refuser ou accepter les cookies utilisés par les adhérents de l'EDAA.

Il est par ailleurs possible de s’opposer à certains cookies tiers directement auprès des éditeurs :

Catégorie de cookie

Moyens de désactivation

Cookies analytiques et de performance

Realytics
Google Analytics
Spoteffects
Optimizely

Cookies de ciblage ou publicitaires

DoubleClick
Mediarithmics

Les différents types de cookies pouvant être utilisés sur nos sites internet sont les suivants :

Cookies obligatoires

Cookies fonctionnels

Cookies sociaux et publicitaires

Ces cookies sont nécessaires au bon fonctionnement du site, ils ne peuvent pas être désactivés. Ils nous sont utiles pour vous fournir une connexion sécuritaire et assurer la disponibilité a minima de notre site internet.

Ces cookies nous permettent d’analyser l’utilisation du site afin de pouvoir en mesurer et en améliorer la performance. Ils nous permettent par exemple de conserver vos informations de connexion et d’afficher de façon plus cohérente les différents modules de notre site.

Ces cookies sont utilisés par des agences de publicité (par exemple Google) et par des réseaux sociaux (par exemple LinkedIn et Facebook) et autorisent notamment le partage des pages sur les réseaux sociaux, la publication de commentaires, la diffusion (sur notre site ou non) de publicités adaptées à vos centres d’intérêt.

Sur nos CMS EZPublish, il s’agit des cookies sessions CAS et PHP et du cookie New Relic pour le monitoring (IP, délais de réponse).

Ces cookies sont supprimés à la fin de la session (déconnexion ou fermeture du navigateur)

Sur nos CMS EZPublish, il s’agit du cookie XiTi pour la mesure d’audience. La société AT Internet est notre sous-traitant et conserve les informations (IP, date et heure de connexion, durée de connexion, pages consultées) 6 mois.

Sur nos CMS EZPublish, il n’y a pas de cookie de ce type.

Pour obtenir plus d’informations concernant les cookies que nous utilisons, vous pouvez vous adresser au Déléguée Informatique et Libertés de l’INRA par email à cil-dpo@inra.fr ou par courrier à :

INRA
24, chemin de Borde Rouge –Auzeville – CS52627
31326 Castanet Tolosan cedex - France

Dernière mise à jour : Mai 2018

Menu Logo Principal Logo UCA

UMR GDEC

UMR 1095 Génétique Diversité et Ecophysiologie des Céréales

1. Axe fonctionnel

Pierre Sourdille (coordinateur) - M. Ranoux, L. Georges, A. Loussert, Isabelle Lhommet

La recombinaison méiotique est un processus extrêmement conservé entre les espèces. Actuellement, une centaine de gènes a été identifiée chez les espèces modèles incluant Arabidopsis pour les plantes. L’objectif de cet axe est de transférer les résultats observés chez les modèles vers le blé et d’étudier les variations qui peuvent exister, en particulier au regard de l’état polyploïde du blé.

Recombinaison homologue

  a/ Recombinaison homologue

      i.Cassures double-brins

La recombinaison méiotique est initiée par des cassures double-brins réalisées par un complexe de protéines incluant les endonucléases SPO11-1 et SPO11-2. Nous avons analysé les mutants pour les différentes copies homéologues pour ces deux protéines et nous avons développé un jeu de mutants multiples (doubles et triples). Nous avons confirmé leur rôle et leur impact sur le déroulement de la méiose. Nous avons montré que la copie A de Spo11-2 n’est pas fonctionnelle et est en cours de pseudogénéisation. Nous avons également démontré que les protéines de blé étaient à même de complémenter des mutants d’Arabidopsis pour ces mêmes gènes. Enfin, nous avons estimé pour la première fois le nombre de foci DMC1, une protéine marquant les cassures double-brins associées au complexe SPO11.

L’étude du processus de cassure se poursuit avec l’analyse d’une autre protéine du complexe, MTOPVIB.

GECO-SauvageADB
GECO-CoLoc
GECO-MutanADB
GECO-Foci
GECO-Metaphase

    ii. Autres gènes méiotiques

L’étude de la méiose chez Arabidopsis a révélé que la mutation de certains gènes peut améliorer le taux de recombinaison. Nous avons donc entamé une approche similaire chez le blé et nous avons développé des jeux de mutants pour certains gènes clés comme FancM, FIDGL1, RECQ4. Les analyses préliminaires des triples mutants FancM suggèrent une perte de fertilité. Les autres mutants sont en cours d’analyse.

    ii. Gènes d’appariement

Le chromosome 3B a été montré comme affectant l’appariement des chromosomes homologues lors de la méiose. Son absence engendre la production d’univalents, propice au développement de lignées aneuploïdes. L’étude du comportement méiotique d’un jeu de 14 lignées de délétion couvrant l’ensemble du chromosome montre que seule la délétion du bras long affecte significativement le nombre de chiasmas. Au moins deux gènes seraient impliqués et l’étude approfondie de la séquence de ce chromosome suggère que certains gènes méiotiques (Zip4, Mlh1, CAP…) pourraient être de bons candidats pour expliquer les phénotypes mutants observés. Leur étude détaillée est en cours.

GECO-Pachytene

  b. Recombinaison homéologue

En tant qu’espèce polyploïde, le blé possède deux niveaux de contrôle de la recombinaison : entre chromosomes homologues et entre chromosomes homéologues. La recombinaison homéologue est affectée par deux gènes majeurs : Ph1 et Ph2. Ph1 a été cloné par une équipe anglaise (G. Moore et col., John Innes Centre) et correspond à l’une des protéines du complexe synaptonémal, ZIP4.

Nous avons cloné Ph2 qui correspond à une protéine de réparation des erreurs d’appariement, MSH7. Une caractérisation plus précise de son mode d’action et de ses partenaires est actuellement en cours. Un matériel original combinant les deux mutations est également en cours de production.

GECO-Rose